摘要：舞毒蛾 Lymantria dispar 是世界性害蟲(chóng)，食性雜、為害嚴(yán)重，2019 年首次在浙江杭州地區(qū)發(fā)現(xiàn)舞毒蛾為害。為了解舞毒蛾在該地區(qū)的為害情況，2020—2021 年，對(duì)杭州地區(qū)舞毒蛾的發(fā)生為害特點(diǎn)、生物學(xué)特性和主要天敵情況進(jìn)行了調(diào)查和研究。結(jié)果表明，舞毒蛾新發(fā)生區(qū)目前主要集中在杭州市西湖區(qū)、富陽(yáng)區(qū)、余杭區(qū)三縣交界處山林，主要取食為害麻櫟 Quercus acutissima 等闊葉植物，種群密度較高;舞毒蛾在杭州地區(qū) 1 年發(fā)生 1 代，于 3月下旬開(kāi)始孵化，4 月下旬—5 月下旬化蛹，5 月上旬—6 月上旬羽化，以卵越冬，可以取食和為害多種南方重要生態(tài)樹(shù)種和經(jīng)濟(jì)樹(shù)種;毒蛾絨繭蜂 Glyptapanteles liparidis、擬庸贅寄蠅 Drino inconspicua 和舞毒蛾質(zhì)型多角體病毒 LdMNPV 為舞毒蛾在該地區(qū)的 3 種重要天敵生物，對(duì)舞毒蛾幼蟲(chóng)的感染或寄生率分別為 36.54%、40.38%和58.93%。以上研究成果可以為舞毒蛾在杭州新發(fā)生區(qū)的科學(xué)監(jiān)測(cè)和防控提供依據(jù)。

　　關(guān)鍵詞：舞毒蛾;浙江;生物學(xué)特性;天敵

　　舞毒蛾 Lymantria dispar 隸屬于鱗翅目 Lepidoptera 毒蛾亞科 Lymantriinae 毒蛾屬 Lymantria，是世界性食葉害蟲(chóng)，歷史上國(guó)內(nèi)外多地區(qū)曾多次暴發(fā)舞毒蛾災(zāi)害[1-3]。舞毒蛾食性雜，可取食 500 多種植物，包括榆屬 Ulmus、櫟屬 Quercus、柳屬 Salix、楊屬 Populus、栗屬 Castanea、樺屬 Betula、槭屬 Acer、椴屬 Tilia、落葉松屬 Larix和云杉屬 Picea 等類(lèi)群，為害嚴(yán)重時(shí)可將整株葉片全部取食殆盡，甚至?xí)�造成�?shù)木死亡[4-7]。舞毒蛾分布范圍廣，涉及歐洲、美洲、非洲和亞洲 50 多個(gè)國(guó)家和地區(qū)[8-10]，我國(guó)新疆、內(nèi)蒙古、黑龍江、吉林、遼寧、北京、陜西、山西、寧夏、青海、甘肅、河北、河南、山東、湖北、江蘇、安徽、福建、四川、貴州、云南和臺(tái)灣等多個(gè)省、自治區(qū)均有分布[7,11-17]。

　　根據(jù)地理分布、形態(tài)特征和生物學(xué)特性，舞毒蛾被分為歐洲亞種 L. dispar dispar、亞洲亞種 L. dispar asiatica 和日本亞種 L. dispar japonica，前者稱(chēng)為歐洲型，后兩個(gè)亞種統(tǒng)稱(chēng)為亞洲型[6]。歐洲型舞毒蛾寄主范圍相對(duì)較小，雌蟲(chóng)沒(méi)有飛翔能力，亞洲型舞毒蛾寄主范圍廣，雌蟲(chóng)有飛翔能力，且具趨光性[18-19]。研究表明，浙江周邊省區(qū)(例如安徽、江蘇和福建)均有舞毒蛾為害，浙江省是舞毒蛾的潛在發(fā)生區(qū)[20]。2019年，浙江省首次發(fā)現(xiàn)在杭州部分地區(qū)為害。本文首次對(duì)杭州地區(qū)舞毒蛾的生物學(xué)特性和天敵寄生情況進(jìn)行了調(diào)查研究，研究結(jié)果將為舞毒蛾在該地區(qū)的有效監(jiān)測(cè)和防控提供基礎(chǔ)。

　　1 材料與方法

　　1.1 舞毒蛾為害情況調(diào)查

　　2019—2021 年，連續(xù) 3 a 對(duì)杭州市舞毒蛾新發(fā)生區(qū)進(jìn)行樣線(xiàn)踏查，調(diào)查寄主種類(lèi)、蟲(chóng)口密度及為害情況。2020—2021 年，在舞毒蛾為害嚴(yán)重的浙江省林業(yè)科學(xué)院試驗(yàn)林場(chǎng)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)試驗(yàn)林場(chǎng))進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)地調(diào)查。該試驗(yàn)林場(chǎng)位于西湖區(qū)、余杭區(qū)和富陽(yáng)區(qū)三區(qū)交界，地理坐標(biāo)為 120°1′29″ E，30°13′13″ N，年平均降水量為 1 992.5mm，年平均氣溫為 16.5℃，總面積為 554.6 hm2，森林覆蓋率達(dá) 98.2%，分布著常綠闊葉林、落葉闊葉混交林、落葉闊葉林、針闊混交林、針葉林、灌木林和竹林 6 個(gè)森林植被類(lèi)型。根據(jù)試驗(yàn)林場(chǎng) 2019 年舞毒蛾發(fā)生及為害情況，選取受害嚴(yán)重的櫟類(lèi)林分建立 3 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)地，面積均為 20 m×20 m。4—5 月，采用定點(diǎn)、定株調(diào)查的方式調(diào)查舞毒蛾的為害情況，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，計(jì)算為害率。為害率(%)= 受害株數(shù)÷調(diào)查株數(shù)×100%。每年 5—6月，在典型櫟類(lèi)林分外圍空曠處分別掛置 4 盞太陽(yáng)能頻振式殺蟲(chóng)燈(佳多，PS15Ⅲ)，每二盞燈間隔 15 ~ 20 m，下端距離地面高度為 2.0 ~ 2.5 m，在羽化期每天誘捕和收集舞毒蛾成蟲(chóng)，觀察羽化時(shí)間和統(tǒng)計(jì)數(shù)量。

　　1.2 生活史觀察

　　室內(nèi)觀察：2019 年 2—6 月，野外采集舞毒蛾老熟幼蟲(chóng)和卵塊，帶回室內(nèi)置于養(yǎng)蟲(chóng)籠中，幼蟲(chóng)喂養(yǎng)麻櫟 Quercusacutissima 葉片至交尾產(chǎn)卵后，保存卵塊。次年，自幼蟲(chóng)最早孵化之日起每天拍照記錄舞毒蛾的生長(zhǎng)發(fā)育、不同蟲(chóng)態(tài)形態(tài)特征，羽化交尾情況。室外觀察：2020 年和 2021 年 3—6 月，根據(jù)上一年舞毒蛾在試驗(yàn)林場(chǎng)的為害情況，選取受害較嚴(yán)重的櫟樹(shù)片區(qū)，翻查上一年產(chǎn)于大石塊、樹(shù)干、電線(xiàn)桿和房屋外墻等處的卵塊并做好標(biāo)記，記錄最早孵化時(shí)間。自幼蟲(chóng)開(kāi)始孵化之日開(kāi)始，每 3 天觀察 1 次卵塊孵化、低齡幼蟲(chóng)轉(zhuǎn)移為害以及櫟樹(shù)葉片被取食情況。于受害樹(shù)株的枝干、周邊灌木、石縫和枯枝落葉處踏查老熟幼蟲(chóng)化蛹情況，利用燈光引誘成蟲(chóng)，并觀察羽化交尾情況。

　　1.3 主要天敵的寄生情況調(diào)查

　　從野外采集舞毒蛾卵、幼蟲(chóng)或蛹，帶回室內(nèi)飼養(yǎng)，幼蟲(chóng)喂養(yǎng)麻櫟葉片，每天觀察寄生情況，并分別統(tǒng)計(jì)不同天敵寄生舞毒蛾幼蟲(chóng)和蛹的百分比，計(jì)算舞毒蛾幼蟲(chóng)的寄生或感染率。寄生或感染率(%)= 寄生或感染蟲(chóng)口數(shù)÷總蟲(chóng)口數(shù)×100%。

　　2 結(jié)果與分析

　　2.1 發(fā)生情況調(diào)查

　　調(diào)查發(fā)現(xiàn)，舞毒蛾新發(fā)生區(qū)目前主要集中在杭州市西湖區(qū)、富陽(yáng)區(qū)、余杭區(qū)三縣交界處山林，主要取食為害山林及周邊的闊葉植物，種群密度較高，受害嚴(yán)重的樹(shù)種平均每 10 cm 長(zhǎng)枝條上的蟲(chóng)口密度高達(dá) 5.3 條。寄主種類(lèi)主要為麻櫟、青岡 Cyclobalanopsis glauca、苦櫧 Castanopsis sclerophylla、柯 Lithocarpus glaber、栗 Castaneamollissima、楓香樹(shù) Liquidambar formosana、楓楊 Pterocarya stenoptera、深山含笑 Michelia maudiae、毛竹Phyllostachys edulis、茶 Camellia sinensis 等樹(shù)種。其中，午潮山林場(chǎng)的麻櫟受害最嚴(yán)重，2020 年，麻櫟林受害率達(dá) 100%，為害嚴(yán)重的林分所有葉片被全部食光，只剩葉片主脈，后幼蟲(chóng)下樹(shù)轉(zhuǎn)移為害，取食周邊的其他闊葉樹(shù)種。由于人為干擾和天敵昆蟲(chóng)等自然調(diào)控作用，2021 年，蟲(chóng)口密度顯著下降。舞毒蛾成蟲(chóng)誘捕統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，2020 年，共誘捕到成蟲(chóng) 778 頭，其中雌蟲(chóng) 376 頭，雄蟲(chóng) 402 頭，雌雄比為 0.94;2021 年，誘捕到的成蟲(chóng)數(shù)量較上一年少，共誘捕到 233 頭，其中雌蟲(chóng) 107 頭，雄蟲(chóng) 126 頭，雌雄比為 0.85。

　　2.2 形態(tài)特征觀察

　　舞毒蛾成蟲(chóng)雌雄異型。雄成蟲(chóng)體長(zhǎng) 10 ~ 18 mm，翅展 35 ~ 50 mm，腹部較雌蟲(chóng)細(xì)瘦，前翅暗褐色或棕褐色，有深色鋸齒狀橫線(xiàn)，中室中央有一黑褐色點(diǎn)，橫脈上有一彎曲的黑褐色斑紋。雌蟲(chóng)個(gè)體較雄蟲(chóng)大，體長(zhǎng) 13 ~ 27mm，翅展 55 ~ 75 mm，腹部肥大，末端有黃褐色毛叢，前翅淺黃色，有 4 條鋸齒狀暗色橫線(xiàn)，中室端部橫脈中有一暗色斑紋，前后翅外緣具黑褐色斑點(diǎn)。成蟲(chóng)觸角均為櫛齒狀，深褐色，雄性櫛齒較雌性的長(zhǎng)。舞毒蛾每頭雌蟲(chóng)的產(chǎn)卵量不一，多數(shù)產(chǎn)卵量為 200 ~ 300 粒，數(shù)百粒卵產(chǎn)在一起形成不規(guī)則的卵塊，每個(gè)卵塊上覆有一層黃色的絨毛。卵粒為卵圓形，兩側(cè)稍扁，大小為(0.97 ~ 1.26)×(1.13 ~ 1.35)mm;初期為黃色，后期轉(zhuǎn)為褐色。初孵幼蟲(chóng)體長(zhǎng) 2.1 ~ 3.7 mm，頭殼寬 0.40 ~ 0.57 mm，胴體淺黃褐色或灰褐色。

　　1 齡末幼蟲(chóng)胴體開(kāi)始出現(xiàn)淡黃色或橘色斑紋，第 2 節(jié)背部中間一淺黃色斑紋尤為明顯。1 齡幼蟲(chóng)胴部有 6 縱列灰黑色毛瘤，背線(xiàn)兩側(cè)的 2列毛瘤著生黑棕色泡狀剛毛，氣門(mén)線(xiàn)上側(cè)的 2 列毛瘤則著生較長(zhǎng)的羽狀剛毛，幼蟲(chóng)能借此乘風(fēng)遷移。幼蟲(chóng)前胸背板骨化，背線(xiàn)兩側(cè)的 1 對(duì)毛瘤較為扁平，氣門(mén)線(xiàn)上側(cè)的 1 對(duì)毛瘤較大且凸出。2 齡幼蟲(chóng)黑褐色，每節(jié)背板出現(xiàn)黃色斑紋。

　　3 齡幼蟲(chóng)體色較 2 齡更深，斑紋增多，顏色更明顯。4 齡幼蟲(chóng)頭殼逐漸變?yōu)辄S褐色，具黑褐色斑點(diǎn)，并開(kāi)始出現(xiàn) 2 條典型的黑色“八”字形條紋。3齡時(shí)背線(xiàn)兩側(cè)的 12 對(duì)毛瘤開(kāi)始逐漸顯現(xiàn)出典型的藍(lán)紅色，前 5 對(duì)毛瘤藍(lán)色，后 7 對(duì)毛瘤紅色，但不同個(gè)體稍有差異，第 1 對(duì)和 12 對(duì)毛瘤的藍(lán)/紅顏色有時(shí)不鮮明。取食麻櫟葉片的幼蟲(chóng) 6 齡或 7 齡后化蛹。老熟幼蟲(chóng)體長(zhǎng) 22.9 ~ 45.7 mm，頭殼寬 3.7 ~ 6.6 mm。1 ~ 3 齡幼蟲(chóng)頭殼黑色，幼蟲(chóng)蛻皮前頭殼將縮小。

　　幼蟲(chóng)有 3 對(duì)胸足，4 對(duì)腹足，1 對(duì)臀足。同一天孵化幼蟲(chóng)，其生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)程也不完全一致，個(gè)體大小也有差異。舞毒蛾幼蟲(chóng)各齡期的形態(tài)。蛹體長(zhǎng) 19.6 ~ 26.8 mm，化蛹初期體色為淡黃褐色，后逐漸變?yōu)榧t褐色或黑褐色，各體節(jié)上有黃色短毛，被蛹。

　　2.3 生活史和生活習(xí)性觀察

　　舞毒蛾生活史。舞毒蛾在浙江省杭州地區(qū) 1 年發(fā)生 1 代，幼蟲(chóng)孵化時(shí)間受氣候條件，尤其是溫度的影響，不同年份有所差別。越冬卵一般于每年 3 月中下旬開(kāi)始孵化，3 月末至 4 月上中旬為孵化盛期。老熟幼蟲(chóng)一般于 4 月下旬開(kāi)始化蛹，5 月上中旬為化蛹高峰期。蛹一般于 5 月初開(kāi)始羽化直至 6 月初，5 月中下旬為羽化高峰期。成蟲(chóng)羽化當(dāng)日即可交尾產(chǎn)卵，以卵越冬。舞毒蛾發(fā)生期一般為 3 月中下旬至 6 月上旬。

　　2021 年，幼蟲(chóng)于 3 月 19 日開(kāi)始孵化，3 月 31 日，孵化率最高，為 11.23%，4 月底，幼蟲(chóng)孵化結(jié)束，期間氣溫由 10℃左右逐漸上升至 20℃左右。初孵幼蟲(chóng)聚集在卵塊上取食卵殼，可吐絲懸掛身體，借助風(fēng)力轉(zhuǎn)移為害。老熟幼蟲(chóng)取食量較大，且具有較強(qiáng)的爬行能力。幼蟲(chóng)齡期不齊，且與蛹期存在時(shí)間重疊。2021 年，老熟幼蟲(chóng)于 4 月 26 日開(kāi)始化蛹，5 月 28 日化蛹結(jié)束，其中以 5 月 8 日的化蛹率最高，為 8.51%。老熟幼蟲(chóng)可吐絲卷縮葉片化蛹，在寄主植物的枝干裂縫中或周邊灌木和草本植物上化蛹(圖 2N-R)。2021 年，蛹于 5 月 5 日開(kāi)始羽化，6 月 6 日羽化結(jié)束，其中以 5月 15—16 日的羽化率最高，為 8.13%。雄性成蟲(chóng)較活躍，善飛翔，可與 1 只以上雌蟲(chóng)交尾。雌性成蟲(chóng)常靜伏于樹(shù)干或周邊灌木叢等處，可釋放信息素吸引雄蟲(chóng)交尾，后產(chǎn)卵于植物葉片、建筑體外墻、樹(shù)皮、石塊縫隙等地越冬。

　　幼蟲(chóng)每個(gè)齡期一般為 5 ~ 8 d，6 齡或 7 齡后化蛹，蛹期一般為 8 ~ 12 d，成蟲(chóng)壽命 9 ~ 12 d。 2.4 主要天敵寄生情況調(diào)查調(diào)查發(fā)現(xiàn)舞毒蛾天敵有寄生蜂、寄生蠅、病毒、蜘蛛、步甲 Carabidae、蝽 Pentatomidae、鳥(niǎo)類(lèi)等多種寄生性或捕食性天敵，其中毒蛾絨繭蜂 Glyptapanteles liparidis、擬庸贅寄蠅 Drino inconspicua 和舞毒蛾質(zhì)型多角體病毒 L. dispar Multiple-embedded Nucleopolyhedrovirus(LdMNPV)是舞毒蛾幼蟲(chóng)期的 3 種主要天敵。調(diào)查結(jié)果表明，絨繭蜂的寄生率為 36.54%，寄蠅的寄生率為 40.38%，LdMNPV 病毒感病率為 58.93%，對(duì)舞毒蛾的發(fā)生起到一定的自然調(diào)控作用。其中，絨繭蜂和寄蠅幼蟲(chóng)在寄主體內(nèi)生長(zhǎng)，老熟幼蟲(chóng)鉆出寄主體外隨即化蛹(圖 5A，B);LdMNPV 感染后幼蟲(chóng)蟲(chóng)體變軟、腐爛、流膿(圖 5C)，該病毒對(duì)舞毒蛾幼蟲(chóng)的感染率較高，寄主植物的樹(shù)干上可見(jiàn)大量蟲(chóng)體死亡。

　　3 討論與結(jié)論

　　3.1 討論

　　舞毒蛾在我國(guó)東北、西北、華北、華南、華中、華東、西南和臺(tái)灣地區(qū)均有分布[21]，浙江省的周邊省區(qū)也有報(bào)道[14]，但尚未報(bào)道該蟲(chóng)在浙江省發(fā)生為害。2019 年，首次發(fā)現(xiàn)舞毒蛾在浙江省杭州地區(qū)發(fā)生為害。舞毒蛾幼蟲(chóng)是雜食性昆蟲(chóng)，在北方地區(qū)喜食松科 Pinaceae 植物，也喜食殼斗科 Fagaceae 櫟屬植物[6]。本研究調(diào)查結(jié)果顯示舞毒蛾在杭州地區(qū)可取食多種闊葉樹(shù)種，其中有一些為南方重要的生態(tài)樹(shù)種(如石櫟、苦櫧、青岡等)和經(jīng)濟(jì)樹(shù)種(板栗、毛竹、茶等)，其在浙江的入侵和為害可能導(dǎo)致重大的生態(tài)災(zāi)難和經(jīng)濟(jì)損失，應(yīng)該引起各級(jí)政府的高度重視。舞毒蛾在我國(guó)不同地區(qū)均為 1 年 1 代。

　　由于氣候條件不同，尤其是氣溫差異，不同地區(qū)舞毒蛾發(fā)生為害的時(shí)間相差較大[1,13,15]。一般來(lái)說(shuō)，在我國(guó)北方地區(qū)，舞毒蛾于 4—5 月孵化，7—9 月羽化;在內(nèi)蒙古自治區(qū)牙克石地區(qū)，舞毒蛾于 5 月中旬開(kāi)始孵化，7 月化蛹和羽化[13];在吉林延邊地區(qū)，舞毒蛾于 5 月上旬開(kāi)始孵化，7月上旬至 9 月上旬化蛹，7 月中旬至 9 月上旬羽化[15];在遼寧省沈陽(yáng)地區(qū)，舞毒蛾于 4 月下旬開(kāi)始孵化，6 月下旬至 7 月下旬化蛹，7 月上旬至 8 月上旬羽化[13]。我國(guó)南方地區(qū)氣溫較北方地區(qū)高，舞毒蛾孵化和羽化時(shí)間均會(huì)提前 1 ~ 2 個(gè)月。

　　舞毒蛾在貴州省貴陽(yáng)地區(qū)的孵化時(shí)間為 2 月下旬至 3 月中旬，5 月中旬至 6 月上旬化蛹，5月下旬至 6 月中旬羽化[1]。與貴陽(yáng)地區(qū)不同，本研究調(diào)查發(fā)現(xiàn)舞毒蛾在浙江杭州地區(qū)于 3 月下旬即開(kāi)始孵化，4月下旬至 5 月下旬化蛹，5 上旬至 6 月上旬羽化。化蛹越冬場(chǎng)所與北方地區(qū)顯著不同，由于南方雨水較多，舞毒蛾化蛹越冬場(chǎng)所主要在集中在近地表的樹(shù)皮裂縫、林下灌木或草叢中，極少在地表枯枝落葉中化蛹。由于舞毒蛾在不同地區(qū)的生活史具有較大差異，對(duì)于該害蟲(chóng)在新發(fā)生地區(qū)的生活史信息掌握將有助于因時(shí)因地制定科學(xué)的防控措施。

　　舞毒蛾的天敵資源豐富，包括寄生性昆蟲(chóng)、捕食性昆蟲(chóng)、病毒、線(xiàn)蟲(chóng)、真菌、蜘蛛和鳥(niǎo)類(lèi)等，不同發(fā)育階段其天敵種類(lèi)不同，幼蟲(chóng)時(shí)期的主要天敵有寄生蜂、寄生蠅和病毒等[22-24]。本研究調(diào)查發(fā)現(xiàn)毒蛾絨繭蜂、擬庸贅寄蠅和 LdMNPV 病毒在杭州地區(qū)對(duì)舞毒蛾幼蟲(chóng)有較高的寄生率和感染率，其中 LdMNPV 病毒的感染率甚至超過(guò)了 50%，對(duì)舞毒蛾種群密度具有一定的自然調(diào)控作用。舞毒蛾幼蟲(chóng)期和蛹期相對(duì)較短，而天敵昆蟲(chóng)往往一年 N 代，需要尋找其他的轉(zhuǎn)主寄主寄生以保持種群的延續(xù)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，絨繭蜂和擬庸贅寄蠅可寄生于松毛蟲(chóng)Dendrolimus spp.等其它昆蟲(chóng)[12,25]，因而提高天敵昆蟲(chóng)的寄主多樣性，將有利于增強(qiáng)森林對(duì)舞毒蛾的自然調(diào)控力。

　　3.2 結(jié)論

　　舞毒蛾在浙江杭州地區(qū) 1 年 1 代，3 月下旬開(kāi)始孵化，4 月下旬至 5 月下旬化蛹，5 月上旬至 6 月上旬羽化，以卵越冬，可以取食多種南方重要生態(tài)樹(shù)種和經(jīng)濟(jì)樹(shù)種，對(duì)浙江省的生態(tài)安全威脅巨大;毒蛾絨繭蜂、擬庸贅寄蠅和 LdMNPV 病毒為 3 種重要天敵生物。本研究首次報(bào)道了舞毒蛾在浙江新發(fā)生區(qū)的發(fā)生和為害情況，并摸清了舞毒蛾在該地區(qū)的生活習(xí)性和主要天敵的寄生情況，可以為今后舞毒蛾在該地區(qū)的有效監(jiān)測(cè)和科學(xué)防控提供重要依據(jù)。

　　參考文獻(xiàn)：

　　[1] 蘭星平，萬(wàn)志民. 舞毒蛾生物學(xué)特性與防治技術(shù)研究[J]. 貴州林業(yè)科技，1996，24(4)：1-6.

　　[2] MCMANUS M，CSÓKA G. History and impact of gypsy moth in north America and comparison to recent outbreaks in Europe[J]. Acta SilvLign Hung，2007，3：47-64.

　　[3] KEENA M，COTE M，GRINBER P，et a1. World distribution of female flight and genetic variation inLymantria dispar (Lepidoptera: Lymantriidae)[J]. Environ Entomol，2008，37(3)：636-649.

　　[4] 胡春祥. 舞毒蛾生物防治研究進(jìn)展[J]. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2002，30(4)：40-43.

　　[5] 王麗珍. 不同植物對(duì)舞毒蛾 Lymantria dispar L.生物學(xué)特性的影響及其機(jī)理的研[D].呼和浩特：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)，2006：29-31

　　[6] POGUE M G，SCHAEFER P W. A review of selected species of Lymantria (Hubner [1819]) (Lepidoptera: Noctuidae: Lymantriinae) fromsubtropical and temperate regions of Asia including the description of three new species, some potentially invasive to North America[J]. Int JMech Con，2007，15(2)：31-35.

　　[7] 李菁，駱有慶，石娟，等. 利用植物源引誘劑監(jiān)測(cè)與控制舞毒蛾[J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2011，33(4)：85-90.

　　[8] ELKINTON J S，LIEBHOLD A M. Population dynamics of gypsy moth in North America[J]. Ann Rev Entomol，1990，35(1)：571-596.

　　選自期刊：浙江林業(yè)科技，2022，42(4)：44-50

　　作者信息：葉碧歡，沈建軍，李海波，宋其巖，胡傳久，尚素微，陳友吾(浙江省林業(yè)科學(xué)研究院，浙江 杭州 310023)